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3) – Politique de qualité (article 5. 2) – Objectifs de qualité (article 6. 2) – Critères d'évaluation et de sélection des fournisseurs (clause 8. 4. 1) Note: Veuillez noter que certains documents ne seront pas obligatoires si l'entreprise n'effectue pas les processus pertinents 2. Les enregistrements obligatoires requis par l'ISO 9001: 2015 – Documents d'étalonnage des appareils de surveillance et de mesure * (clause 7. 1. 5. 1) – Enregistrements de la formation, des compétences, de l'expérience et des qualifications (article 7. 2) – Enregistrements d'examen des exigences produit / service (clause 8. 2. 3. 2) – Enregistrement de l'examen des produits de conception et de développement * (article 8. 2) – Enregistrements sur les intrants de conception et de développement * (clause 8. 3) – Registres des contrôles de conception et de développement * (clause 8. 4) – Enregistrements des produits de conception et de développement * (clause 8. 5) – Dossiers de changements de conception et de développement * (clause 8.
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Néanmoins, certaines organisations décident toujours de créer un manuel qualité à des fins de marketing et de fournir aux parties externes des informations générales sur leur système de management de la qualité sans dévoiler leurs processus exclusifs. Les formulaires sont-ils optionnels? Voici un petit répit – ISO 9001: 2015 n'exige aucune obligation d'utilisation des formulaires. Néanmoins, l'utilisation des formulaires peut être bénéfique en termes de gain de temps et de cohérence. Les formulaires peuvent également aider à former différents enregistrements requis par ISO 9001: 2015. De même, les formulaires peuvent servir d'instructions ou de guides tout au long du processus de fourniture des informations demandées. ISO 9001 package Format et contenu Les exigences mentionnées ci-dessus sont essentielles pour la documentation ISO 9001 de votre organisation, mais de nombreuses choses ne sont pas nécessaires. -Votre organisation n'a pas à appliquer de format ni de mise en page particulière.
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Il est inexact de dire qu'elle n'exige que « 5 procédures »…: 1- Cette norme n'emploie pas le terme de « procédure » (l'entreprise nomme ces différents types d'informations documentées comme elle veut, ce qui est une bonne chose. 2- Elle évoque explicitement une bonne douzaine de types « d'informations documentées » (cf 4. 3; 5. 2; 6. 1; 7. 2; 8. 1; 8. 3; 8. 4 à 8. 6; 8. 6; 9. 1; 9. 2; 10. 2) dont certaines peuvent probablement être combinées. 3- Elle induit implicitement (cf 7. 1) de nombreuses autres « informations documentées » que l'organisme jugera nécessaires à l'efficacité de son SMQ, notamment celles « nécessaires au fonctionnement de ses processus » (cf 4. 2), ce qui est une véritable boite de Pandore…! Tout compte fait l'ISO 9001 exige beaucoup de « documents », ce qui n'est pas anormal. 10 mai 2017 à 21 h 54 min #13834 Henri je suis étudiante en master 1 qualité et mon prof est un expert dans le domaine il a été auditeur a IRCA actu il a son cabinet de qualité, il est formel la dessus en 2015 il ya allegement de la ducumentation le manuel qualité meme n'est plus obligatoire c'est vrai qu'il a la politique qualité la gestion des connaissance et bcp d'autre document mais il ya k 5 procedures obligatoire que jai deja cité Vous devez être connecté pour répondre à ce sujet.
2) Enregistrements d'examen des exigences produit / service (clause 8. 2. 3. 2) Enregistrement de l'examen des produits de conception et de développement * (article 8. 2) Enregistrements sur les intrants de conception et de développement * (clause 8. 3) Registres des contrôles de conception et de développement * (clause 8. 4) Enregistrements des produits de conception et de développement * (clause 8. 5) Dossiers de changements de conception et de développement * (clause 8. 6) Caractéristiques du produit à produire et du service à fournir (clause 8. 1) Enregistrements relatifs aux biens du client (clause 8. 3) Enregistrements de contrôle de changement de production / prestation de service (clause 8. 6) Enregistrement de la conformité du produit / service avec les critères d'acceptation (clause 8. 6) Enregistrement des sorties non conformes (clause 8. 7. 2) Résultats de surveillance et de mesure (clause 9. 1) Programme d'audit interne (clause 9. 2) Résultats des audits internes (clause 9.
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