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Titre Diagnostic et prise en charge d'un lupus érythémateux disséminé durant la grossesse: un cas clinique Title Diagnosis and management of systemic lupus erythematosus during pregnancy: case report Résumé Introduction: Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une pathologie systémique à prédominance féminine. Le diagnostic de LED n'est pas aisé étant donné la multitude de symptômes possibles. Poser le diagnostic en cours de grossesse est encore plus difficile car certaines modifications physiologiques survenant en cours de grossesse sont similaires à certains symptômes de LED. Le diagnostic différentiel avec une prééclampsie est également difficile, thrombopénie, anémie et protéinurie sont souvent présents en cas de LED mais également en cas de prééclampsie ou, de façon moins sévère, dans une grossesse normale. L'apparition d'une symptomatologie au 1er ou 2e trimestre ou d'un rash malaire sont en faveur d'un LED. Qu'est-ce que le lupus? - Québec Science. Cas clinique: Une patiente enceinte à 27 semaines d'aménorrhée (SA) se présente pour myalgies, arthralgies, pyrexie, dyspnée et palpitations depuis un mois.
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Dans certains cas, une circonstance déclenchante peut être retrouvée: Exposition au soleil; Grossesse; Stress; Prise de certains médicaments ( phénytoïne, primidone, carbamazépine, streptomycine, chlorpromazine, lévomépromazine, prométhazine, bétabloquants, méthyldopa, pénicilline, tétracycline): on parle de lupus induit, en règle générale réversible à l'arrêt du traitement. Comme la majorité des maladies auto-immunes, le lupus systémique touche le plus souvent la femme (8 fois sur 10). Symptômes du lupus Les symptômes varient en fonction d'une personne à l'autre.
Un lupus limité à la peau Plus rare, le lupus cutané isolé touche uniquement la peau, notamment au niveau du visage. Pour des raisons esthétiques, ces atteintes peuvent causer des répercussions psychologiques malgré leur absence de gravité. Des douleurs articulaires au cours du lupus Elles sont très fréquentes (80% des cas) et souvent présentes dès le début du lupus érythémateux disséminé. Les douleurs articulaires concernent différentes articulations, en particulier les petites articulations des doigts et des poignets, mais aussi les genoux, les pieds et les chevilles. Cas clinique lupus érythémateux disséminé en. Les articulations atteintes sont inflammatoires: elles deviennent chaudes et gonflées, mais elles ne sont pas déformées. Les douleurs prédominent la nuit et touchent, en général, les articulations de façon symétrique. Le dos est en général épargné par les douleurs. Des douleurs musculaires sont parfois associées. Des manifestations vasculaires Le phénomène de Raynaud est un changement de coloration affectant la pointe des doigts ou des orteils, parfois accompagné de douleurs.
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Une anémie inflammatoire est une anémie due à un état inflammatoire chronique sous-jacent. Importance [ modifier | modifier le code] C'est la deuxième cause d'anémie acquise [ réf. souhaitée]. Cas clinique lupus érythémateux disséminé pdf. Comme dans l'anémie ferriprive, le diagnostic d'une anémie inflammatoire est souvent très facile par l'interprétation d'examens biologiques simples. La découverte de la cause est parfois évidente, parfois beaucoup plus difficile: elle n'obéit à aucune démarche codifiée. Physiopathologie [ modifier | modifier le code] L'anémie inflammatoire est la conséquence d'une carence martiale associée à un syndrome inflammatoire chronique: le syndrome inflammatoire provoque une augmentation de l'activité de l' hepcidine par le biais de l'élévation de l'interleukine 6 [ 1], l'hepcidine est une hormone intervenant dans le métabolisme du fer et qui se fixe sur la ferroportine [ 2], avec une baisse du relargage de fer des macrophages et une baisse de la réabsorption de fer au niveau des entérocytes. Le stock de fer disponible pour l'érythropoïèse ne baisse pas mais la sidérémie baisse provoquant l'anémie.
Il est important d'évaluer l'atteinte articulaire par le biais d'une radiographie lorsque le diagnostic est posé. Manifestations vasculaires: Les problèmes vasculaires ne sont pas spécifiques du lupus mais peuvent être associés à ce dernier. Une maladie de Raynaud qui correspond à une mauvaise irrigation des extrémités est souvent retrouvée. D'autres troubles comme une phlébite, une thrombose peuvent se produire. Un écho-doppler veineux et artériel, un fond d'œil et d'autres examens doivent être réalisés pour comprendre l'atteinte vasculaire du patient. Comprendre le lupus | ameli.fr | Assuré. Manifestations rénales: L'atteinte rénale n'est pas la plus fréquente chez les patients lupiques. Elle évolue de manière lente ou est parfois présente dès le début de la maladie. La protéinurie, hématurie et la créatinine sanguine sont des paramètres qui permettent d'évaluer cette atteinte. Une protéinurie > 0. 5g/j est signe d'une atteinte rénale. En fonction des atteintes, d'autres examens peuvent être proposés: biopsies du rein et de la peau, radiographie ou scanner du thorax, échographie ou IRM cardiaque, IRM cérébrale… Ces examens permettent de faire un point sur les différentes atteintes du patient au moment du diagnostic.
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L'anémie inflammatoire n'est donc pas une vraie anémie ferriprive, car le fer est présent mais pas disponible, c'est une anémie fonctionnelle. Diagnostic [ modifier | modifier le code] Clinique [ modifier | modifier le code] L'anémie inflammatoire peut être découverte par le bilan initial d'un syndrome inflammatoire clinique avec fièvre, altération de l'état général; une symptomatologie clinique en rapport avec l'affection causale: c'est le cas le plus facile car l'enquête étiologique est en partie faite; un syndrome anémique qui n'a rien de spécifique. Lupus : les causes possibles du lupus érythémateux disséminé - Doctissimo. Dans ce cas, la symptomatolgie spécifique s'intrique avec le syndrome anémique. Biologie [ modifier | modifier le code] Numération - formule - plaquettes [ modifier | modifier le code] L'anémie est en règle générale modérée avec une concentration en hémoglobine comprise entre 90 et 110 g/L. Une anémie plus importante doit faire rechercher une cause d'anémie surajoutée. Il s'agit d'une anémie microcytaire arégénérative. Dans un premier temps, on peut observer une normocytose sans hypochromie.
Une augmentation des leucocytes et des plaquettes peut être observée en rapport avec la maladie causale. Le syndrome inflammatoire biologique [ modifier | modifier le code] Les autres signes du syndrome inflammatoire sont toujours très nets: VS, CRP, orosomucoïde, fibrinogène, haptoglobine et alpha-2-globulines sont augmentés. Le bilan ferrique [ modifier | modifier le code] Le fer sérique est abaissé comme dans l'anémie ferriprive qui est classiquement microcytaire. La transferrine est normale ou abaissée. Dans l'anémie ferriprive, elle est augmentée. La ferritine est normale ou augmentée. Dans l'anémie ferriprive, elle est diminuée. Le myélogramme [ modifier | modifier le code] S'il est pratiqué, celui-ci montre une sidéroblastose normale et surtout l'excès de fer dans les macrophages en coloration de Perls. Diagnostic étiologique [ modifier | modifier le code] C'est l'étape primordiale du diagnostic d'une anémie inflammatoire d'origine inconnue car le pronostic est conditionné par l'affection causale.