Exercices Corrigés Génétique Des Populations
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Correction exercice I la diversité génétique d'une population Correction exercice I Partie A: Question à choix multiples (Q. C. M) 1-b, 2-c; 3-d, 4-b, 5-c, 6-d, 7-a; 8-c, 9-c; 10-a B. Questions à réponses ouvertes 1. Génétique des populations : cours et exercices corrigés - Detail - Ermes. a) • La génétique des populations est la science qui a pour but de déterminer l'ampleur de la variabilité génétique dans les populations naturelles, d'en expliquer l'origine, le maintien et l'importance évolutive. • La population désigne l'ensemble des individus d'une même espèce qui vivent et se reproduisent entre eux en un lieu assez bien délimité à la même époque. • Un pool de gènes est un ensemble de gènes et de leurs différents allèles présents dans une population. • La fréquence d'un allèle donné est le rapport du nombre de loci occupé par cet allèle et le nombre total de loci existant dans cette population. • Si les migrations, en mélangeant les pools génétiques, ont tendance à uniformiser ces dernières, elles peuvent aussi créer des populations nouvelles: c'est l'effet de fondation.
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OEF Génétique des populations Objectifs exercices de génétique des populations.
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L'analyse des tétrades - Free Biodiversité? Allèles - Dérive génétique? Sélection naturelle. 2)- Exploitation de documents afin de résoudre un problème: Evolution des populations...
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Donnée 3 Pour expliquer l'évolution du pourcentage des rats résistants à la Warfarine au sein de la population, un suivi de cette évolution dans une région du pays de Galles, a permis d'obtenir les résultats présentés dans le document suivant: Décrivez l'évolution du pourcentage des rats résistants à la Warfarine avant, pendant et après la compagne d'éradication des rats? En se basant sur ce qui précède, expliquez la relation entre la mutation et le rôle de la sélection naturelle dans la variation de la structure génétique de la population des rats dans la région étudiée. Affichage en Diaporama
1. b) Un gène est dit polymorphe si l'allèle le plus commun (normal) a une fréquence inférieure à 0, 95. Dans le cas contraire, le gène est dit monomorphe. Exemples de gènes polymorphes: le gène ABO, les gènes HLA. 2 - Si la « valeur sélective » des allèles du gène est nulle, la sélection naturelle est inopérante et les fréquences alléliques restent stables ou évoluent sous le jeu des apports externes (migrants). Si la « valeur sélective » des allèles est élevée, autrement dit. Si certains allèles d'un gène sont dangereux, nocifs, au point d'altérer l'espérance de vie, et donc la reproduction, leur fréquence diminue, sans pour autant s'annuler, en raison de l'apparition spontanée de nouveaux allèles. Le cas de l'allèle S du gène B de l'hémoglobine humaine est particulièrement intéressant. Exercices de bio-informatique. Trois génotypes sont possibles: sujet sain homozygote (A//A), sujet hétérozygote (A//S), sujet malade homozygote (S//S). Seuls les sujets SS sont gravement anémiés. En Europe, la fréquence de l'allèle S est très faible; mais elle est élevée en Afrique Centrale.
Les allèles sauvage (+) et muté (B) sont codominants chez les femelles. Dans une population de 1432 drosophiles de sex-ratio équilibré (50% de mâles et 50% de femelles), on dénombre 302 mâles aux yeux de phénotype [Bar], 73 femelles [Bar] et 361 femelles [1/2 Bar]. Calculer les fréquences de l'allèle B chez les mâles, chez les femelles et dans l'ensemble de la population. Chez les males: 1437 individus, divisé par 2: 716 mâles, portant chacun 1 chromosomes X, parmi lesquels 302 bar. Chez les femelles, 1432 chromosomes X, parmi lesquels 507 bar. Génétique des populations exercices corrigés : série 2 | Bio faculté. Au total dans la population, nb de chromosomes analysés = 2148, dont 809 bar. 2/3 freq chez femelles + 1/3 freq chez mâles EXERCICE 5: Une quatrième difficulté: comment décrire une population lorsque les allèles du locus étudié montrent de la dominance? Dans le système Rhésus du groupe sanguin humain, l'antigène présenté à la surface des globules rouges est codé par l'allèle D, l'allèle d codant pour l'absence d'expression de cet antigène. Les individus expriment donc le phénotype [Rh+] dès qu'ils sont porteurs d'au moins une copie de l'allèle D (DD ou Dd), et les individus de génotype dd sont de phénotype [Rh-].