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Famille Alcane Alcène Alcool Aldéhyde Cétone Formule Nom du groupe caractéristique Hydroxyle Carbonyle Nomenclature -ane - n -ène -an- n -ol -anal -an- n -one Acide carboxylique Ester Amine primaire Amide Halogénoalcane R — X Carboxyle Exter Amine Halogénure (acide) -anoïque -anoate d'alkyle -an- n -amine* -anamide** ( n -halogéno-) * Pour une amine primaire. ** Pour un amide primaire non substitué. Fiche nomenclature chimie organique francais. Pour nommer une molécule organique, il faut suivre les trois règles suivantes: identifier la chaîne carbonée principale et lui associer la racine adaptée en fonction du nombre d'atomes de carbone; repérer la présence ou non d'un groupe caractéristique, sa position sur la chaîne principale en imposant le début de la numérotation à l'extrémité de la chaîne principale la plus proche du groupe caractéristique. Lui associer le suffixe ou le préfixe adapté (on se restreint à la nomenclature de molécules ne possédant qu'un seul groupe caractéristique, positionné sur la chaîne d'atomes de carbone la plus longue); dénombrer les éventuelles ramifications sur la chaîne carbonée en comptant le nombre d'atomes de carbone, en leur associant la racine correspondante et en relevant leur position sur la chaîne principale.
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Leur nom commence par le préfixe « chloro », « bromo », « iodo » ou « fluoro » accolé au nom de l'alcane ayant le même nombre d'atome de carbone. Nomenclature chimie organique fiche. Les esters: On commence par nommer la partie de la molécule issue de l'acide carboxylique (R ici) en lui ajoutant la terminaison -oate; puis on nomme la partie issue de l'alcool en lui ajoutant la termaison –yle. (ex: le propanoate de méthyle est issu de l'acide propanoïque et du méthanol) Les anhydrides d'acide: Leur nom commence par « anhydride », la deuxième partie est le nom de l'acide dont est issu l'anhydride. (ex: anhydride éthanoïque) Les halogénures d'acyles: Son nom commence par le nom de l'ion halogène X - suivi de « de » et du groupement R avec pour terminaison « yle ». (ex: chlorure de propyle)
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• Ce sont les composés organiques qui possèdent comme groupe caractéristique le groupe carbonyle: • Si le groupe carbonyle est en bout de chaîne, c'est-à-dire lié à un H, il s'agit d'un aldéhyde: R-C-H, noté aussi: Si le groupe carbonyle est lié à deux atomes de C, il s'agit d'une cétone: R-C-R', noté aussi: • Nomenclature des aldéhydes: nom de l'alcane correspondant en remplaçant le -e final par la terminaison -al. Remarque: La chaîne carbonée la plus longue est numérotée de façon à ce que le C qui porte le groupe carbonyle ait le numéro 1. Exemples: propanal • Nomenclature des cétones: nom de par la terminaison -one, précédée du numéro du C qui porte le groupe carbonyle. Fiche nomenclature chimie organique 2. plus petit numéro. butan-2-one 4-éthylhexane-3-one
A Les alcanes Les alcanes sont des hydrocarbures ne comportant que du carbone et de l'hydrogène, ainsi que des liaisons simples: il n'y a pas de liaisons multiples. Les ramifications possibles sont: – CH 3: méthyl et – C 2 H 5: éthyl Pour nommer un alcane, il faut rechercher la chaîne carbonée la plus longue possible. Le sens de la numérotation des atomes de carbone est tel que le nombre formé par la somme des indices rassemblés est minimum. 1. La chaîne la plus longue est soulignée, elle a 6 éléments carbone: c'est un hexane. 2. NOMENCLATURE | Chimie organique 💡 Méthode - YouTube. On cherche alors les substituants, il y a deux CH 3 et un C 2 H 5. Dans l'ordre alphabétique, éthyl se place avant méthyl et comme il y a deux méthyls, la molécule est éthyl-diméthylhexane. 3. Il faut trouver les indices de position, si on compte en commençant à gauche, on aura les méthyls placés sur les carbones 2 et 5 et l'éthyl porté par le carbone 3; si on compte en commençant à droite, on aura les méthyls placés sur les carbones 2et 5 et l'éthyl porté par le carbone 4.