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L' International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) est un regroupement des autorités sanitaires des pays européens, du Japon et des Etats-Unis d'Amérique, et d'experts de l'industrie pharmaceutique qui a élaboré des recommandations pour l'harmonisation des pratiques relatives à la recherche et au développement des nouveaux médicaments. L'objectif annoncé est: "The objective of such harmonisation is a more economical use of human, animal and material resources, and the elimination of unnecessary delay in the global development and availability of new medicines whilst maintaining safeguards on quality, safety and efficacy, and regulatory obligations to protect public health. " Consulter la version anglaise sur le site de l'European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) Ces recommandations ont été consolidées et traduites en français par la Direction générale des produits de santé et des aliments du Ministère de la Santé du Canada (dernière édition en février 2004).
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Une conférence de presse a été tenue par Christine Cotton, biostatisticienne, Emmanuelle Darles, et Vincent Pavan, enseignants-chercheurs, en présence de Mme Darles et de M. Pavan ce 27 mai à Paris. Diagnostic du paludisme : les bonnes pratiques cliniques - becomeditions. Emmanuelle Darles, Christine Cotton et Vincent Pavan qui ont été entendus en audition privée dans le cadre des travaux de l'Office, ont alors alerté sur les graves effets secondaires de ces vaccins. Commission d'enquête de l'office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et technologiques sur les effets secondaires des vaccins contre le Covid-19 et le fonctionnement du système français de pharmacovigilance. Ces scientifiques ont alerté, par voie de sommation interpellative délivrée par huissier, à l'occasion de leur conférence de presse sur des éléments essentiels pour les Français et particulièrement alarmants: • D'importants biais dans les essais cliniques de phase 3 Les manquements et les biais dans l'essai clinique de phase 3 du vaccin Pfizer ont rendu les conclusions de l'essai clinique peu fiables du point de vue des Bonnes Pratiques Cliniques.
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