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Fiabilité et stipulation d'exonération & Tous droits réservés Les connaissances médicales et techniques étant en constante évolution, cette information vous est fournie dans un but éducatif seulement. L'information disponible sur le présent site est présentée « telle quelle » sans garantie d'aucune sorte, qu'elle soit exprimée ou implicite. Elle ne doit en aucun moment se substituer à un avis de votre médecin ou d'un autre professionnel de la santé qualifié. Une collaboration d'experts cliniques en pédiatrie de partout au Québec se sont assurés que le contenu de ce site soit précis, complet et qu'il reflète les meilleures pratiques s'appuyant sur les données probantes disponibles. Les collaborateurs « Soins complexes à domicile pour enfants » ne peuvent assumer et n'assumeront aucune responsabilité pour l'utilisation du contenu de ce document ni pour l'information présente dans les sites web cités en référence. Ces sites web vous sont fournis à titre informatif et n'évoquent pas l'endossement d'une collaboration avec des compagnies ou des produits particuliers.
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Dans le cas où le don est infructueux à la date prévue et reporté, il est nécessaire de réitérer le test PCR par prélèvement nasopharyngé la veille ou le jour du don. Les donneurs positifs en RT-PCR nasopharyngée, symptomatiques ou non, sont exclus de la collecte pendant les 28 jours suivant le prélèvement ayant conduit au test positif. Si un donneur devient positif, les selles collectées dans les 15 jours qui précèdent ce résultat ne doivent pas être utilisées. Article 3 Une recherche du génome viral SARS-CoV-2 par amplification génique (RT-qPCR) sur un échantillon des selles du donneur ou du transplant lui-même doit avoir été réalisée avant toute transplantation. La méthode de détection du SARS-CoV-2 dans les selles doit répondre aux exigences suivantes: utilisation d'une technique d'extraction marquée CE-IVD validée pour les selles ou à défaut validée par l'utilisateur, utilisation d'une trousse/kit de détection RT-qPCR marquée CE-IVD permettant: la détection d'au moins 2 gènes de SARS-CoV-2, un contrôle d'extraction/inhibition type bactériophage MS2, étant donné la potentielle inhibition de la réaction de PCR sur les matrices selles.
5121-12 du CSP, ou la réalisation de recherches impliquant la personne humaine (RIPH), telles que mentionnées à l'article L.