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La cytométrie par analyse d'images permet d'examiner et d'inventorier des populations cellulaires de faible densité, d'étudier la cinétique des réponses cellulaires sous l'effet de molécules en fonction du temps, et autorise la répétition des mesures sur la même cellule ou le même groupe de cellules. La sélection cellulaire est réalisable soit par destruction des cellules indésirables, soit par un procédé de découpage du support sur lequel se trouve(nt) fixée(s) la (ou les) cellule(s) choisie(s) pour ses (leurs) caractéristiques. Cytométrie et tri cellulaire - Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires. 1 2 3 4 5 … pour nos abonnés, l'article se compose de 3 pages Écrit par:: docteur ès sciences. Xavier RONOT: docteur ès sciences, maître de conférences à l'université Joseph Fourier, Grenoble. Classification Sciences de la vie Sciences de la vie: instruments et techniques expérimentales Sciences de la vie Biologie cellulaire, cytologie Autres références « CYTOMÉTRIE EN FLUX » est également traité dans: HERZENBERG LEONARD (1931-2013) Écrit par Patricia BAUER • 261 mots L'immunologiste américain Leonard Herzenberg est surtout connu pour avoir mis au point dans les années 1960 un trieur de cellules ( fluorescence- activated cell sorter, FACS) capable d'identifier des cellules vivantes particulières parmi des milliards d'autres à partir des signatures de leurs protéines.
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Résultats présentés dans Plot Manager Les histogrammes représentent des cellules U2OS cultivées en l'absence (rangée supérieure) ou en présence (rangée inférieure) d'étoposide. La teneur en ADN a été mesurée par l'analyse du cycle cellulaire en 2 étapes du NC-3000™. Des diagrammes de dispersion, histogrammes et tableaux ont été obtenus à l'aide du logiciel NucleoView™ NC-3000™. Des marqueurs dans les histogrammes ont été utilisés pour délimiter les cellules dans les différentes phases du cycle cellulaire. Cytométrie par analyse d image online. L'histogramme coloré représente une fusion d'échantillons non traités (ligne bleue) et traités à l'étoposide (ligne rouge). Les phases G0/G1 sont indiquées par le marqueur M1, la phase S par M2 alors que les cellules en phase G2/M par M3.
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Fig. 2. Schéma des cellules colorées dans une analyse FACS. La première image représente une cellule positive et une cellule négative. Le fluorochrome combiné à l'anticorps est stimulé par la lumière du laser et émet une lumière fluorescente d'une certaine longueur d'onde (en rouge). La lumière est mesurée au niveau du canal fluorescent 1. La deuxième image illustre une cellule CD80 négative et une cellule CD14 positive. Cytométrie par analyse d image du. Le canal deux analyse la lumière du fluorochrome d'une autre longueur d'onde (en vert). Grâce au logiciel du fabricant de l'équipement, les résultats finaux des analyses réalisées sont présentées dans un graphique. Le type de graphique peut être choisi par l'utilisateur. Généralement, les graphiques à point et les histogrammes sont les plus utilisés. Les colorations mentionnées plus haut pourraient donner ceci: GRAPHIQUE À POINTS Fig. 3. Illustration d'un graphique à points pour les cellules CD14 et CD80. Les cellules négatives aux deux marqueurs figurent en bas à gauche, les cellules positives au en bas à droite et les cellules positives au en haut à gauche.
Caractériser et observer des populations de cellules 0 5 31 54 79 11 L'ImageStreamX est un équipement interdisciplinaire entre la cytométrie et l'imagerie. Il conjugue les avantages de ces 2 technologies et apporte ainsi la force des données statistiques de la cytométrie appliquée à un grand nombre de paramètres morphologiques cellulaires. Ce système génère des images de cellules en flux par le biais de grossissements allant de 20x à 60x.